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                          谷氨酸脫羧酶(GAD)試劑盒說明書

                          簡要描述:

                          谷氨酸脫羧酶(GAD)試劑盒說明書的相關熱銷產品:凋亡活性因子-1抗體(C端)
                          活化C抗體
                          脂肪炎癥因子Apelin抗體

                          更新時間:2022-01-28

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                          谷氨酸脫羧酶(GAD)試劑盒說明書

                          產品簡介:

                          產品名稱:谷氨酸脫羧酶(GAD)試劑盒說明書

                          規格:24樣 48樣

                          貨號:AS374

                          檢測方法:可見分光光度法 微板法

                          產品分類:脯氨酸代謝途徑

                          貯存溫度:2~8℃。

                          本試劑盒保質期:6個月。本產品僅用于科研實驗。

                          試劑的組成和配制:

                          提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

                          試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

                          試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

                          試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

                          試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

                           

                          所需的儀器和用品:

                           

                          可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

                          四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

                          建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

                          樣本和試劑浪費!

                          1、樣本制備

                          ① 組織樣本:

                          取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

                          勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

                          【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

                          ② 細菌/細胞樣本:

                          先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

                          提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

                          12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

                          【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

                          4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

                          MID1/Midline-1/RNF59  環指59抗體 規格: 0.2ml

                          Secretin receptor  分泌受體抗體 規格: 0.2ml

                          ADCK4  ADCK4抗體 規格: 0.2ml

                          CRLR/CGRPR1  降鈣基因相關肽1型受體抗體 規格: 0.1ml

                          NGF-β  神經生因子β抗體 規格: 0.1ml

                          Histone H3 (Di Methyl K4)  二甲基化組H3K4抗體 規格: 0.1ml

                          Phospho-LKB1(Thr189)  磷化/激抗體 規格: 0.1mlRabbit anti-Goat IgG whole serum  兔抗羊IgG抗清 規格: 1ml

                          NSBP1  核小體結合1抗體 規格: 0.1ml

                          DP-I  橋粒斑1抗體 規格: 0.2ml

                          CD26  CD26抗體 規格: 0.2ml

                          HSPC117/C22orf28  22號染色體開放閱讀框28抗體 規格: 0.2ml

                          谷氨酸脫羧酶(GAD)試劑盒說明書哥倫比亞瓊脂對照培養基 規格: 13.2g/300ml

                          62025-49-4人參皂F2;Ginseside F 規格: 20mg

                          30220-46-3巨大戟 規格: 20mg

                          巖黃連 規格: 1g

                          60207-31-0氧環唑;純品型;標準品;有證書 規格: 0.1g

                          34152藜蘆 規格: 20mg

                          二甲磺阿米三嗪 規格: 100mg

                          476-32-4白屈菜 規格: HPLC≥98%;20mg

                          1617-90-9長春胺 規格: 20mg

                          23180-57-6芍藥 規格: HPLC≥98%;20mg/vial

                          操作步驟:

                          實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

                          1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

                          2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

                          3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

                          4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

                          5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

                          6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

                          7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

                          8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

                           


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