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                          科研抗原注意事項與操作步驟流程
                          點擊次數:1413 更新時間:2021-02-24

                          科研抗原注意事項:

                          l 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

                          l 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

                          l 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間---控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。

                          l 請每次測定的同時做標準曲線,---做復孔。如標本中待測物質含量過高樣本od值大于標準品孔---孔的od值,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數n倍后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數×n×5。

                          l 封板膜只限---使用,以避免交叉污染。

                          l 底物請避光保存。

                          l 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

                          l 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

                          l 本試劑不同批號組分不得混用。

                          l 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

                          科研抗原操作步驟:

                          1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。

                          2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

                          3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

                          4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

                          5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

                          6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

                          7. 溫育:操作同3。

                          8. 洗滌:操作同5。

                          9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

                          10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

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